Zgodnie z najnowszymi wynikami badań, problem łuszczycy może dotyczyć nawet od 2 do 4 proc. populacji. Działania spółki Pharmena potwierdzają, że ważną rolę w terapii dotyczącej tej choroby może w przyszłości odegrać cząsteczka 1-metylonikotynamid (1-MNA). Ta powstaje w organizmie człowieka w wyniku metabolizmu witaminy B3. Głównym obszarem działalności Pharmeny jest opracowywanie i komercjalizacja innowacyjnych produktów powstałych na bazie opatentowanej, fizjologicznej i naturalnej substancji czynnej 1-MNA.
Pharmena na drodze do komercjalizacji
Spółka poinformowała o zakończeniu realizacji projektu oceny skuteczności cząsteczki 1-MNA u pacjentów chorych na łuszczycę. Podczas niego wykazano skuteczność w redukcji objawów łuszczycy oraz w łagodzeniu miejscowego stanu zapalnego. To podstawa umożliwiająca opracowywanie dalszych koncepcji komercjalizacji.
„Zakończone badanie to dla nas bardzo ważny krok. Rezultaty przeprowadzonego badania potwierdziły bezpieczeństwo stosowania testowanych formulacji, ich dobrą tolerancję oraz brak efektu fototoksycznego. Oceniane preparaty wykazały skuteczność w zmniejszaniu objawów łuszczycy oraz w redukcji miejscowego stanu zapalnego. Przed nami szczegółowa analiza raportu końcowego i decyzje dotyczące dalszych kierunków rozwoju oraz komercjalizacji projektu” – powiedziała dr Marzena Wieczorkowska, Wiceprezes Zarządu oraz Dyrektor ds. Badań i Rozwoju Pharmena.
Badanie przeprowadzono we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi.
Komentarze
Nie ma jeszcze żadnych komentarzy :)