Ponad 50 mln zł na budowę nowej wytwórni komórek macierzystych. Sukces emisji akcji Bioceltix

Niedawno pisaliśmy, że Bioceltix planuje budowę nowej wytwórni komórek macierzystych. Spółka biotechnologiczna pozyskała blisko 53 mln zł na realizację tego celu.

Bioceltix rozwija nowoczesne produkty lecznicze dla zwierząt towarzyszących ze szczególnym uwzględnieniem psów i koni. Aby zapewnić przemysłową skalę produkcji leków biologicznych spółka zamierza wybudować wytwórnię weterynaryjnych produktów leczniczych zawierających komórki macierzyste. Warto podkreślić, że ma to być największy tego typu zakład na świecie.

„Jesteśmy w najlepszym możliwym momencie rynkowym, jeżeli chodzi o rozwój biotechnologii weterynaryjnej. To też jeden z najważniejszych etapów rozwoju naszej spółki. Pozyskany kapitał umożliwi nam realizację budowy wielkoskalowej wytwórni komórek macierzystych w dobrym tempie i bez przestojów. Także zapewni pokrycie wydatków operacyjnych w okresie do uruchomienia i walidacji produkcji. Na horyzoncie jest rejestracja naszego pierwszego produktu BCX-CM-J, który może dać nam status pierwszej firmy na świecie z dopuszczonym do obrotu lekiem zawierającym psie komórki macierzyste. Nowy zakład farmaceutyczny zapewni nam produkcję docelowych wolumenów wszystkich leków, które będą przeznaczone do międzynarodowej sprzedaży” – mówi Paweł Wielgus, członek zarządu spółki Bioceltix.

Sukces emisji Bioceltix

Bioceltix adresuje obecnie najbardziej rozwojowe obszary terapeutyczne w weterynarii małych zwierząt. Spółka zakończyła z sukcesem trzy badania kliniczne dla swoich flagowych produktów: osteoartrozy u psów (BCX-CM-J), zapalenia stawów u koni (BCX-EM) oraz atopowego zapalenia skóry u psów (BCX-CM-AD). W przypadku dwóch pierwszych produktów, Bioceltix złożył już wnioski o ich rejestrację w Europejskiej Agencji Leków. Spółka jest tym samym na ostatniej prostej do zarejestrowania swojego pierwszego produktu – BCX-CM-J.

Z kolei produkt BCX-CM-AD na psie AZS, dla którego Bioceltix zakończył badania kliniczne w tym roku, będzie trzecim lekiem zgłoszonym do EMA. Wyniki badania potwierdziły jego bezpieczeństwo i skuteczność w krótkim, średnim i długim terminie. Jednorazowe podanie produktu istotnie łagodziło zmiany skórne po niecałym miesiącu. Efekt terapeutyczny utrzymywał się nawet trzy miesiące po podaniu leku.

Do czasu uzyskania nowych, zwiększonych mocy produkcyjnych w budowanym zakładzie, spółka planuje wytwarzanie pilotażowych serii pierwszego produktu w obecnej, niskoskalowej wytwórni.

„Cieszymy się, że inwestorzy docenili nasze plany i potencjał, dzięki czemu bez problemu uplasowaliśmy całą ofertę. Bardzo dziękujemy za zaufanie. Sukces tej transakcji był możliwy dzięki wsparciu ze strony dwóch akcjonariuszy, którzy zaoferowali do sprzedaży swoje akcje: Alternative Solution ASI i Kvarko Group ASI. Obaj inwestorzy są z nami od samego początku. Oczywiście w przypadku Kvarko Group ASI sprawa jest prosta, gdyż podmiot ten jest ze mną powiązany. Natomiast Alternative Solution ASI prowadzi swoją inwestycję od ponad 8 lat” – skomentował Paweł Wielgus.