Projekt PacePress® wchodzi w kluczową fazę. Medinice zapowiada komercjalizację w Europie

Pozytywne wyniki analizy pośredniej badania klinicznego PacePress® to przełomowy moment dla projektu. Zarząd Medinice podjął decyzję o rozpoczęciu kolejnego etapu na drodze do komercjalizacji projektu.

PacePress® jest innowacyjnym pneumatycznym opatrunkiem uciskowym. Jego zadaniem jest minimalizowanie ryzyka powikłań u pacjentów po zabiegach implantacji CIED. Obecnie na świecie wykonuje się rocznie około 1,5 mln zabiegów implantacji urządzenia do elektroterapii serca. Ich liczba sprawia, że rośnie ryzyko powikłań. PacePress® ma szansę na ich ograniczenie.

PacePress® blisko komercjalizacji

Spółka Medinice otrzymała od KCRI Sp. z o.o (CRO) raport z pozytywnych wyników analizy pośredniej (interim analysis) dla badania klinicznego projektu. Jej wynik pokazuje, że występują istotne różnice pomiędzy pacjentami, u których zastosowano badany opatrunek, a pacjentami z opatrunkiem standardowym. Zarząd spółki podjął więc decyzję o braku konieczności kontynuacji badania klinicznego, co spowoduje znaczne przyspieszenie procesu komercjalizacji.

„Jest to pierwsze skończone badanie kliniczne w historii Medinice! To dla nas przełomowa chwila, szczególnie że ciągle cieszymy się uzyskaniem pierwszego certyfikatu CE. Jestem niezmiernie dumny z całego zespołu oraz wielu lat jego ciężkiej pracy, bez Was dojście do tego momentu byłoby niemożliwe. Po zamknięciu badania klinicznego uzyskamy dostęp do danych, które pozwalają nam na przejście do poważnych działań komercjalizacyjnych na szeroką skalę” – powiedział Sanjeev Choudhary, prezes zarządu Medinice.

Jak najszybsze wprowadzenie produktu na rynek jest kluczowe dla długoterminowego wzrostu i stabilności finansowej spółki. Komercjalizacja PacePress® wpłynie również pozytywnie na jej wartość. Akcje Medinice są notowane na Głównym Rynku GPW w Warszawie.