Medinice finalizuje komercjalizację PacePress w Europie. Kluczowe rozmowy z kontrahentami

Już w sierpniu zakończono badanie kliniczne PacePress. Medinice liczy, że europejski proces komercjalizacji urządzenia będzie miał miejsce jeszcze w tym roku.

Najnowsze informacje dotyczące działań Medinice przekazał w rozmowie z PAP Biznes prezes spółki, Sanjeev Choudhary. Zgodnie z jego słowami spółka jest coraz bliżej komercjalizacji urządzenia PacePress. To inteligentny opatrunek uciskowy, który ma zmniejszyć ryzyko powikłań krwotocznych w miejscu implantacji urządzeń wykorzystywanych w elektroterapii serca.

Medinice idzie naprzód

Już w ubiegłym miesiącu informowaliśmy na MamBiznes o pozytywnym zakończeniu badania klinicznego urządzenia. Przeprowadzono je w sześciu ośrodkach w Polsce na grupie 122 pacjentów. Rozwiązanie Medinice wykazało skuteczność w minimalizacji ryzyka powikłań krwotocznych.

Zgodnie ze słowami prezesa spółki to otwiera drogę do równie szybkiej komercjalizacji PacePress. Okazuje się, że może dojść do niej jeszcze w tym roku. Medinice rozważa różne kierunki osiągnięcia tego celu.

„W sprawie komercjalizacji PacePress rozmawiamy z kilkoma kontrahentami równolegle, ale są to rozmowy na różnych etapach. Chcielibyśmy podpisać umowę z inwestorem, który wprowadziłby urządzenie do użytku na całym świecie, ale zdajemy sobie sprawę, że produkt nie jest dopuszczony na rynek amerykański, więc potencjalny kupiec na rynek globalny mógłby oczekiwać naszego zaangażowania w taki proces. Z drugiej strony, jesteśmy otwarci, by podzielić licencję na regiony – Europy, Azji itd. i właśnie głównie w takim kierunku zmierzają nasze rozmowy – o sprzedaży licencji na dany region” – powiedział prezes spółki, Sanjeev Choudhary w rozmowie z PAP Biznes.

Ewentualne uzyskanie certyfikacji PacePress na rynek amerykański wymagałoby od spółki pozyskania dodatkowych nakładów finansowych. Z tego powodu ewentualna tegoroczna komercjalizacja PacePress będzie raczej rozwiązaniem regionalnym.