Skyepharma to podmiot, który specjalizuje się w rozwoju i produkcji doustnych stałych postaci leków o zmodyfikowanym uwalnianiu. Firma od kilku lat współpracuje także z Auxilius Pharma. Jej wybór do realizacji kolejnej fazy projektu AUX-001 był więc działaniem naturalnym nie tylko ze względu na doświadczenie partnera. Zaproponowane przez niego warunki wpisywały się również w potrzeby Auxilius Pharma pod względem kosztowym i terminowym.
„Po pomyślnym zakończeniu fazy 1a koncentrujemy się na przygotowaniu kolejnego etapu rozwoju AUX-001. Podpisanie umowy ze Skyepharma pozwala nam zrealizować jeden z kluczowych elementów niezbędnych do przeprowadzenia fazy 1b, jakim jest wytworzenie materiału do badania klinicznego. Zgodnie z aktualnym harmonogramem chcemy przeprowadzić badanie w pierwszej połowie 2027 roku, a następnie rozpocząć przygotowania do fazy 3 i dalszych rozmów dotyczących strategicznego partneringu w Stanach Zjednoczonych” – mówi Jędrzej Litwiniuk, prezes zarządu Auxilius Pharma.
Auxilius Pharma z rozwojem projektu AUX-001
Zgodnie z zawartą umową, Skyepharma wytworzy materiał kliniczny przeznaczony do wykorzystania w badaniu fazy 1b AUX-001. Założeniem samego projektu jest zwiększanie wartości klinicznej dobrze poznanych terapii, między innymi poprzez zmianę ich formulacji lub sposobu dawkowania. Rozwijana formuła ma umożliwić zmniejszenie częstotliwości przyjmowania leku z dwóch do jednej dawki dziennie. To pozwoli na zwiększenie wygody i uproszczenie terapii pacjentów z przewlekłą stabilną dławicą piersiową.
Kolejnym celem spółki jest przygotowanie AUX-001 do partneringu strategicznego, w pierwszej kolejności w Stanach Zjednoczonych.
Komentarze
Nie ma jeszcze żadnych komentarzy :)